A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册 B、已有国家标准的生物制品的注册 C、已上市药品改变给药途径的注册 D、生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册 B、已有国家标准的生物制品的注册 C、已上市药品改变剂型的注册 D、已上市药品改变生产工艺的注册
A、A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册 B、B.已有国家标准的生物制品的注册 C、C.已上市药品改变给药途径的注册 D、D.已上市药品增加新适应症的药品的注册
A、新药申请 B、仿制药申请 C、再注册申请 D、补充申请
A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请
A、新药申请 B、仿制药申请 C、补充申请 D、再注册申请
A、新药申请 B、补充申请 C、仿制药申请 D、进口药品申请
A、国家标准 B、参考标准 C、地方标准 D、企业标准
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