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【单选题】

生产已有国家药品标准的注册申请属于()

A、新药申请

B、仿制药申请

C、再注册申请

D、补充申请

更多“生产已有国家药品标准的注册申请属于()”相关的问题
第1题

A、再注册申请  B、仿制药申请  C、进口药品申请  D、补充申请  

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第2题

A、新药申请  B、补充申请  C、仿制药申请  D、进口药品申请  

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第3题

A、未曾在中国境内上市销售生物制品注册  B、已有国家标准生物制品注册  C、已上市药品改变给药途径注册  D、生产国家药品监督管理部门已批准上市药品申请  

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第5题

A、未曾在中国境内上市销售生物制品注册  B、已有国家标准生物制品注册  C、已上市药品改变剂型注册  D、已上市药品改变生产工艺注册  

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第7题

A、新药申请  B、仿制药申请  C、进口药品申请  D、补充申请  

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第8题

A、A.未曾在中国境内上市销售生物制品注册  B、B.已有国家标准生物制品注册  C、C.已上市药品改变给药途径注册  D、D.已上市药品增加新适应症药品注册  

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第9题

A、《中国药典》为法定药品标准  B、生产企业执行药品注册标准一般不得高于《中国药典》规定  C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力药品标准  D、局颁药品标准收载品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典品种  

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