【单选题】
生产已有国家药品标准的注册申请属于()
A、新药申请
B、仿制药申请
C、再注册申请
D、补充申请
A、新药申请
B、仿制药申请
C、再注册申请
D、补充申请
A、《中国药典》为法定药品标准 B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准 D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种