【单选题】
国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()
A、新药申请
B、补充申请
C、仿制药申请
D、进口药品申请
A、新药申请
B、补充申请
C、仿制药申请
D、进口药品申请
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布