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【单选题】

药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应()

A、可继续使用

B、由原发证部门缴销

C、可转让

D、可自行销毁

E、收回

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第3题

A、药品生产企业改变影响药品质量生产工艺,必须报国家药品监督管理部门审查批准  B、药品生产企业接受委托生产生物制品  C、开办药品生产企业,应当省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》  D、药品生产企业采用企业内定中药饮片炮制规范炮制中药饮片  

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第4题

A、新开办药品生产企业  B、药品生产企业新建药品生产车间  C、新增生产剂型  D、药品生产企业改变生产工艺  

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第5题

A、在保证出厂检验合格前提下,自主改变药品生产工艺  B、省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品  C、在库存药品检验合格前提下自主延长其库存药品效期  D、企业之间协商一致,接受委托生产药品  

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第6题

A、省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品  B、在保证出厂检验合格前提下,自主改变药品生产工艺  C、在库存药品检验合格前提下,自主延长其库存药品效期  D、企业之间协商一致,接受委托生产药品  

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第7题

A、省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品  B、在保证出厂检验合格前提下,自主改变药品生产工艺  C、在库存药品检验合格前提下,自主延长其库存药品效期  D、企业之间协商一致,接受委托生产药品  

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第8题

A、企业之间协商一致,接受委托生产药品  B、采用企业内定中药饮片炮制规范炮制饮片  C、国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品  D、在保证出厂检验合格前提下,自主改变药品生产工艺  E、在库存药品检验合格前提下,自主延长其库存药品效期  

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第9题

A、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业  B、新开办药品生产企业  C、药品生产企业新建药品生产车间  D、药品生产企业新增生产剂型  

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