【单选题】
药品批生产记录应按（）
A、生产日期归档
B、批号归档
C、检验报告日期顺序归档
D、药品品种归档
E、药品入库日期归档
查看正确答案A、当年 B、后一年 C、后二年 D、后三年
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第3题
A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符 C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第4题
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第6题
A、表示该药品是2007年8月份生产的第9批药品 B、表示该药品是2009年8月份生产的第7批药品 C、表示该药品是2008年7月份生产的第9批药品 D、表示该药品是2009年7月份生产的第8批药品
