A、批检验记录
B、批生产记录
C、药品放行审核记录
D、批包装记录
A、批生产记录 B、空白批生产记录 C、原版空白批生产记录的复制件 D、批生产记录的复制件
A、中间产品 B、待包装产品 C、成品的质量检验记录 D、原料
A、每批抽检1台 B、每批抽检3台 C、每批抽检5台 D、全检
A、制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品 B、生产工艺及其重大变更均经过验证 C、生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录 D、批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
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