搜题

【填空题】

计量操作原始记录由（）记录，每批产品记录（）并达到公司计量标准要求。

查看正确答案

更多“计量操作原始记录由（）记录，每批产品记录（）并达到公司计量标准要求。”相关的问题

第1题

[单选题] 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）

A、批生产记录 B、空白批生产记录 C、原版空白批生产记录的复制件 D、批生产记录的复制件

点击查看答案

第2题

[多选题] 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。

A、批检验记录 B、批生产记录 C、药品放行审核记录 D、批包装记录

点击查看答案

第3题

[填空题] 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。

点击查看答案

第4题

[] 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。

点击查看答案

第5题

[多选题] 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。

A、操作间编号、产品名称、批号 B、生产工序、清场日期 C、检查项目及结果 D、清场负责人和复核人签名

点击查看答案

第6题

[多选题] 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）

A、中间产品 B、待包装产品 C、成品的质量检验记录 D、原料

点击查看答案

第7题

[判断题] 检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。

点击查看答案

第8题

[判断题] 检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用‚杠改‛的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。

点击查看答案

第9题

[] 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

点击查看答案

账号：登录

TOP

请使用微信扫码支付

订单号：
遇到问题请联系在线客服