A、批生产记录 B、空白批生产记录 C、原版空白批生产记录的复制件 D、批生产记录的复制件
A、批检验记录 B、批生产记录 C、药品放行审核记录 D、批包装记录
A、操作间编号、产品名称、批号 B、生产工序、清场日期 C、检查项目及结果 D、清场负责人和复核人签名
A、中间产品 B、待包装产品 C、成品的质量检验记录 D、原料
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