A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C、验收抽取的样品应具有代表性
D、验收应进行药品内在质量的检验
E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
更多“依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）”相关的问题
A、A、生物制品全部达到国际标准
B、中药标准主导国际标准制定
C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求
D、新开办的零售药店必须配备执业药师
E、药品生产企业100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
此题为多项选择题。
A、应存放在不合格品库，并有明显标志 B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录 C、应按规定的要求和程序上报 D、查明原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
A、A、到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
B、到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C、到“十二五”末，药品经营100% 符合《药品经营质量管理规范》要求
D、到“十二五”末，药品生产100%符合《药品生产质量管理规范》要求
此题为多项选择题。
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