药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()
A、中药材应标明产地
B、合法企业所生产或经营的药品
C、该药品具有法定质量标准
D、有法定的批准文号、生产批号
E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
A、中药材应标明产地
B、合法企业所生产或经营的药品
C、该药品具有法定质量标准
D、有法定的批准文号、生产批号
E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 B、购进记录应注明药品的批准文号 C、药品零售连锁门店可以独立购进药品 D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行
A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货 B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符 C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验 E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年