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【多选题】

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()

A、中药材应标明产地

B、合法企业所生产或经营的药品

C、该药品具有法定质量标准

D、有法定的批准文号、生产批号

E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

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第1题

A、合法企业所生产或经营药品  B、有法定批准文号和生产批号  C、药品具有法定质量标准  D、中药材标明产地  E、包装和标识符合有关规定和储运要求  

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第2题

A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  B、购进记录注明药品批准文号  C、药品零售连锁门店可以独立购进药品  D、购进特殊管理药品严格按照国家有关管理规定进行  

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第3题

A、核实药品批准文号和取得质量标准  B、购货合同中明确质量条款  C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年  D、药品零售连锁门店当独立购进药品  

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第5题

A、企业购进药品质量为前提,从合法企业进货  B、购进药品有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符  C、购进票据和记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  D、验收人员对购进药品根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时抽样送检验机构检验  E、验收药品质量时,规定同时检查包装、标签、说明书等项内容  

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第6题

A、药品品名、剂型、规格  B、药品批准文号  C、生产厂商、供货单位  D、购进数量、购货日期  

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第7题

A、严格按照法定标准和合同规定质量条款对购进药品、销后退回药品质量进行逐批验收  B、验收时同时对药品包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查  C、验收抽取样品具有代表性  D、验收进行药品内在质量检验  E、验收按有关规定做好验收记录。验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  

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第8题

A、特殊管理药品购进、储存、保管和销售规定  B、质量教育、培训及考核规定  C、药品销售及处方管理规定  D、药品不良反报告规定  

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第9题

A、《药品生产质量管理规范》  B、《药品经营质量管理规范》  C、《医疗器械经营质量规范》  D、《医疗器械生产质量规范》  

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