依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A、应存放在不合格品库,并有明显标志 B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录 C、应按规定的要求和程序上报 D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年