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【单选题】

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()

A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验

E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

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第1题

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第2题

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第4题

A、应存放在不合格品库,并明显标志  B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应完善的手续和记录  C、应按规定的要求和程序上报  D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施  

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第5题

A、严格按照法定标准和合同规定质量条款对购进药品、销后退回药品质量进行逐批验收  B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及关要求的证明或文件进行逐一检查  C、验收抽取的样品应具代表性  D、验收应进行药品内在质量的检验  E、验收应按规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品效期一年,但不得少于三年  

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第6题

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第7题

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第8题

A、药品经营质量管理规范  B、药品管理法规  C、药品生产质量管理规范  D、药品质量  E、药品质量标准  

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第9题

A、中药材应标明产地  B、合法企业所生产或经营药品  C、该药品法定质量标准  D、法定的批准文号、生产批号  E、包装和标识物符合法定要求和储存要求  

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