【单选题】
批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
A、当年
B、后一年
C、后二年
D、后三年
查看正确答案A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年
搜题
更多“批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）”相关的问题
第5题
A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第6题
A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第9题
A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符 C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
