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【单选题】

批生产记录应保存至药品有效期后：（）

A、1年

B、5年

C、3年

D、4年

E、2年

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第1题

[单选题] 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）

A、至少保存至药品有效期后1年 B、至少保存至药品有效期后2年 C、至少保存至药品有效期后3年 D、至少保存至药品有效期后5年

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第2题

[填空题] 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。

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第3题

[单选题] 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）

A、有效期后一年，不少于二年 B、有效期后一年，不少于三年 C、有效期后二年，不少于二年 D、有效期后二年，不少于三年 E、有效期后三年，不少于三年

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第4题

[单选题] 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）

A、当年 B、后一年 C、后二年 D、后三年

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第5题

[单选题] 批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（）

A、有效期后一年，不少于二年 B、有效期后一年，不少于三年 C、有效期后一年，不少于四年 D、有效期后一年，不少于五年 E、有效期后三年，不少于三年

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第6题

[多选题] 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（）

A、至有效期后1年 B、至有效期后2年 C、不少于2年 D、不少于3年 E、5年

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第7题

[单选题] 某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年 B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年 C、至少3年 D、至少5年

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第8题

[单选题] 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）

A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年

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第9题

[填空题] 各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）

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