【单选题】
批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（）
A、有效期后一年，不少于二年
B、有效期后一年，不少于三年
C、有效期后一年，不少于四年
D、有效期后一年，不少于五年
E、有效期后三年，不少于三年
查看正确答案A、有效期后一年，不少于二年 B、有效期后一年，不少于三年 C、有效期后二年，不少于二年 D、有效期后二年，不少于三年 E、有效期后三年，不少于三年
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第5题
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第7题
A、企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位 B、药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则 C、购进药品应是合法企业所生产和经营的药品 D、购进药品应具有法定的质量标准 E、购进药品应具有法定的批准文号和生产批号（国家未有规定者除外）
