【单选题】
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
A、有效期后一年，不少于二年
B、有效期后一年，不少于三年
C、有效期后二年，不少于二年
D、有效期后二年，不少于三年
E、有效期后三年，不少于三年
查看正确答案A、《药品生产质量管理规范》 B、《药品经营质量管理规范》 C、《医疗器械经营质量规范》 D、《医疗器械生产质量规范》
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第2题
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛 C、药品与地面间距5厘米 D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
第3题
A、指导并监督药学服务工作 B、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行 C、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案 D、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
第8题
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、营业执照及其年检证明复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
