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【单选题】

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、营业执照及其年检证明复印件

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

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第1题

A、供货能力和合法资格  B、优惠条件和药品质量  C、合法资格和药品质量  D、供货能力和优惠条件  E、药品质量和供货能力  

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第2题

A、品种  B、企业  C、外资企业  D、进口品种  

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第3题

A、品种  B、企业  C、外资企业  D、进口品种  

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第4题

A、药品直销  B、企业  C、购进药品  D、品种  E、药品销  

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第5题

A、药品价格招投标  B、药品质量验收  C、药品质量检验  D、药品质量审核  

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第7题

A、清斗并记录  B、专柜或者专区存放  C、另设专斗存放  D、审核药品合法性根据《药品质量管理规范》,药品零售企业  

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第8题

A、首次上网交易药品企业,提供互联网药品交易服务企业必须索取、审核该经企业资格证明文件并进行备案  B、药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业药品提供互联网交易服务  C、向个人消费者提供互联网药品交易服务企业只能在网上销售本企业非处方药  D、参与互联网药品交易医疗机构只能购买药品得上网销售药品  

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第9题

A、A.首次上网交易药品企业,提供互联网药品交易服务企业必须索取、审核该经企业资格证明文件并进行备案  B、B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业药品提供互联网交易服务  C、C.向个人消费者提供互联网药品交易服务企业只能在网上销售本企业非处方药  D、D.参与互联网药品交易医疗机构只能购买药品得上网销售药品  

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