【单选题】
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）
A、供货能力和合法资格
B、优惠条件和药品质量
C、合法资格和药品质量
D、供货能力和优惠条件
E、药品质量和供货能力
查看正确答案A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定 B、质量教育、培训及考核的规定 C、药品销售及处方管理的规定 D、药品不良反应报告的规定
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第2题
A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B、购进记录应注明药品的批准文号 C、药品零售连锁门店可以独立购进药品 D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
第3题
A、具有保证所经营药品质量的规章制度 B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验 C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务 D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
第5题
A、A、生物制品全部达到国际标准
B、中药标准主导国际标准制定
C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求
D、新开办的零售药店必须配备执业药师
E、药品生产企业100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
此题为多项选择题。
第8题
A、具有保证所经营药品质量的规章制度 B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验 C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务 D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
第9题
A、A、到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
B、到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C、到“十二五”末，药品经营100% 符合《药品经营质量管理规范》要求
D、到“十二五”末，药品生产100%符合《药品生产质量管理规范》要求
此题为多项选择题。
