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【单选题】

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()

A、按质量状态实行色标管理

B、中药材和中药饮片分库存放

C、按包装标示的温度要求储存药品

D、药品按批号堆码,不同批号的药品可混垛

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第1题

A、储存药品相对湿度为35%~75%  B、按包装标示的温度要求储存药品  C、按质量状态实行色标管理  D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米  

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第2题

A、《药品生产质量管理规范》  B、《药品经营质量管理规范》  C、《医疗器械经营质量规范》  D、《医疗器械生产质量规范》  

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第3题

A、对处方所列药品不得擅自更改或代用  B、对配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售  C、审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按规定保存备查  D、销售近效期药品应当向顾客告知效期  

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第4题

A、存放于标志明显的专用场所,并效隔离,不得销售  B、怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核  C、属于特殊管理药品,按照国家规定处理  D、不合格药品的处理过程应当完整的手续和记录  

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第5题

A、合法企业所生产或经营药品  B、应法定的批准文号和生产批号  C、药品法定的质量标准  D、中药材应标明产地  E、包装和标识符合规定和储运要求  

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第6题

A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定  B、质量教育、培训及考核的规定  C、药品销售及处方管理规定  D、药品不良反应报告的规定  

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第8题

A、应存放在不合格品库,并明显标志  B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应完善的手续和记录  C、应按规定的要求和程序上报  D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施  

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第9题

A、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告  B、企业负责人员和质量管理人员情况表  C、企业药品经营质量管理制度目录  D、企业经营场所和仓库的平面布局图  

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