依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()
A、按质量状态实行色标管理
B、中药材和中药饮片分库存放
C、按包装标示的温度要求储存药品
D、药品按批号堆码,不同批号的药品可混垛
A、按质量状态实行色标管理
B、中药材和中药饮片分库存放
C、按包装标示的温度要求储存药品
D、药品按批号堆码,不同批号的药品可混垛
A、对处方所列药品不得擅自更改或代用 B、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售 C、审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查 D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期
A、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售 B、怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核 C、属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理 D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A、应存放在不合格品库,并有明显标志 B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录 C、应按规定的要求和程序上报 D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施