药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()
A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B、标识内容与实物不符
C、标签脱落、字迹模糊不清
D、药品已超过有效期
A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B、标识内容与实物不符
C、标签脱落、字迹模糊不清
D、药品已超过有效期
A、麻醉药品不得零售 B、企业在销售麻醉药品时,应当将药品送至医疗机构 C、企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易 D、全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时,应当建立购买方销售档案
A、不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 B、不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C、应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 D、应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》 B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C、该抗菌药物的药品标准 D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件