【单选题】
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
查看正确答案A、质量管理体系内审的规定 B、不合格药品、药品销毁的管理 C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
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第2题
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C、验收抽取的样品应当具有代表性 D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
第3题
A、麻醉药品不得零售 B、企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构 C、企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易 D、全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案
第6题
A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业 C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务 D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准
第8题
A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》 B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C、该抗菌药物的药品标准 D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
