A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C、验收抽取的样品应当具有代表性
D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
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A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业 C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务 D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
A、全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药 B、全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品 C、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品 D、区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
A、全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药 B、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品 C、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品 D、区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
A、A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业 B、B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂 C、C.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素 D、D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业 B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素 C、麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素 D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
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