A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B、购进记录应注明药品的批准文号 C、药品零售连锁门店可以独立购进药品 D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛 C、药品与地面间距5厘米 D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
A、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B、怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核 C、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理 D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
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