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【单选题】

我国负责监测药品不良反应的机构是()

A、药品评价中心

B、国家药典委员会

C、药品认证管理中心

D、药品审评中心

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第1题

A、发布药品不良反应警示信息  B、对设区市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导  C、组织开展行政区域内严重药品不良反应调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件调查  D、组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测宣传、培训工作  

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第2题

A、药品出现正常不良反应  B、严重不良反应  C、罕见不良反应  D、新不良反应  E、所进行调查、分析并提出关联性意见  

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第3题

A、必须指定专(兼)职人员负责  B、《药品不良反应/事件报告表》填报内容应真实、完整、准确  C、每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告  D、新或严重药品不良反应应于发现之日起15日内报告  

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第5题

A、药品不良反应发现、报告、评价和控制过程  B、药品经营企业对本单位经营药品所发生不良反应进行分析和报告过程  C、医疗机构对使用药品所发生不良反应进行分析、监测过程  D、有配伍禁忌药品联合使用发生有害药物相互作用  

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第6题

A、国家药品监督管理局报告  B、国家药品不良反应监测专业机构报告  C、所在地卫生局报告  D、所在省级药品不良反应监测专业机构药品监督管理局报告  E、所在地药品检定所报告  

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第7题

A、药品生产、经营企业  B、医疗卫生机构  C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心  D、国家药品不良反应监测中心  

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第8题

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心  B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构  C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构  D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构  

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第9题

A、A.国家药品监督管理局报告  B、B.国家药品不良反应监测专业机构报告  C、C.所在地卫生局报告  D、D.所在省级药品不良反应监测专业机构药品监督管理局报告  E、E.所在地药品检定所报告  

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