省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责()。
A、发布药品不良反应警示信息
B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导
C、组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D、组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
A、发布药品不良反应警示信息
B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导
C、组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D、组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施 B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 D、通报全国药品不良反应报告和监测情况
A、必须指定专(兼)职人员负责 B、《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确 C、每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告 D、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门
A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门