A、药品出现的正常不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、新的不良反应
E、所进行的调查、分析并提出关联性意见
更多“省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 ”相关的问题
A、A.国家药品监督管理局报告 B、B.国家药品不良反应监测专业机构报告 C、C.所在地卫生局报告 D、D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E、E.所在地药品检定所报告
A、发布药品不良反应警示信息 B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导 C、组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D、组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
A、必须指定专（兼）职人员负责 B、《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确 C、每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告 D、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施 B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 D、通报全国药品不良反应报告和监测情况
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