以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有（）

A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施

B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

D、通报全国药品不良反应报告和监测情况

查看正确答案

更多“以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有（）”相关的问题

第1题

[多选题] 省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。

A、发布药品不良反应警示信息 B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导 C、组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D、组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作

点击查看答案

第2题

[多选题] 有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括（）

A、药品生产、经营企业 B、医疗卫生机构 C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 D、国家药品不良反应监测中心

点击查看答案

第3题

[单选题] 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应属于（）

A、ADR B、严重的ADR C、新的药品不良反应 D、上市5年以上的药品 E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）

点击查看答案

第4题

[单选题] 药品监督管理技术机构的职责错误的是（）

A、中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作，监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验，复验，生物制品批签发 B、国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本，国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准 C、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子