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【多选题】

有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括()

A、药品生产、经营企业

B、医疗卫生机构

C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

D、国家药品不良反应监测中心

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第1题

A、对收集到药品不良反应报告和监测资料进行分析评价,并主动开展药品安全性研究  B、对已确认发生严重不良反应药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众  C、对已确认发生不良反应药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售和使用,对不良反应召回  D、对不良反应药品,应当主动申请注销其批准证明文件  

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第2题

A、药品不良反应发现、报告、评价和控制过程  B、药品经营企业对本单位经营药品所发生不良反应进行分析和报告过程  C、医疗机构对使用药品所发生不良反应进行分析、监测过程  D、有配伍禁忌药品联合使用发生有害药物相互作用  

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第3题

A、定期通报  B、定期公布药品评价结果  C、不定期通报  D、不定期通报,并公布药品评价结果  E、公布药品评价结果  

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第4题

A、药品不良反应发现、报告、评价和控制过程  B、药品不良反应发现、报告和控制过程  C、药品不良反应报告、评价和控制过程  D、药品不良反应发现、报告、评价过程  

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第5题

A、发布药品不良反应警示信息  B、对设区市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导  C、组织开展行政区域内严重药品不良反应调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件调查  D、组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测宣传、培训工作  

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第8题

A、详细记录  B、调查、分析评价、处理  C、填写《药品不良反应/事件报告表》  D、通过国家药品不良反应监测信息网络报告  

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