国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
A、定期通报
B、定期公布药品再评价结果
C、不定期通报
D、不定期通报,并公布药品再评价结果
E、公布药品再评价结果
A、定期通报
B、定期公布药品再评价结果
C、不定期通报
D、不定期通报,并公布药品再评价结果
E、公布药品再评价结果
A、A.国家药品监督管理局报告 B、B.国家药品不良反应监测专业机构报告 C、C.所在地卫生局报告 D、D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E、E.所在地药品检定所报告
A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施 B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 D、通报全国药品不良反应报告和监测情况