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【单选题】

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()

A、定期通报

B、定期公布药品再评价结果

C、不定期通报

D、不定期通报,并公布药品再评价结果

E、公布药品再评价结果

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第1题

A、国家药品监督理局报告  B、国家药品不良反应监测专业机构报告  C、所在地卫生局报告  D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督理局报告  E、所在地药品检定所报告  

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第2题

A、A.制定和执行药品标准  B、B.制定国家基本药物  C、C.药品不良反应监测报告制度  D、D.要品品种的整顿和淘汰  E、E.对药品实行处方药和非处方药管理  

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第3题

A、药品生产、经营企业  B、医疗卫生机构  C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心  D、国家药品不良反应监测中心  

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第4题

A、中国食品药品检定研究院  B、国家药品监督管理部门药品审评中心  C、国家药品监督管理部门药品评价中心  D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心  

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第5题

A、中国食品药品检定研究院  B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心  C、国家药品监督管理部门药品评价中心  D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心  

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第6题

A、新药监测期内的药品  B、首次进口5年内的药品  C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品  D、国家基本药物目录中的药品  

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第7题

A、中国食品药品检定研究院  B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心  C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心  D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心  

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第8题

A、A.国家药品监督理局报告  B、B.国家药品不良反应监测专业机构报告  C、C.所在地卫生局报告  D、D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督理局报告  E、E.所在地药品检定所报告  

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第9题

A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施  B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理  C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作  D、通报全国药品不良反应报告和监测情况  

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