药品质量监督管理的主要内容是()
A、A.制定和执行药品标准
B、B.制定国家基本药物
C、C.药品不良反应监测报告制度
D、D.要品品种的整顿和淘汰
E、E.对药品实行处方药和非处方药管理
A、A.制定和执行药品标准
B、B.制定国家基本药物
C、C.药品不良反应监测报告制度
D、D.要品品种的整顿和淘汰
E、E.对药品实行处方药和非处方药管理
A、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 B、保证药品质量是药品管理法的核心内容 C、药品的立法,其根本目的就是要保护人民健康 D、中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规 E、药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性
A、指导并监督药学服务工作 B、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行 C、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案 D、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督