药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()
A、药品专利实施情况
B、实施《药品经营质量管理规范》的情况
C、仓库条件的变动情况
D、经营方式的执行情况
A、药品专利实施情况
B、实施《药品经营质量管理规范》的情况
C、仓库条件的变动情况
D、经营方式的执行情况
A、是企业具备从事药品交易资质与条件的权威证明材料 B、由国家食品药品监督管理局统一主管,各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作 C、有效期为5年 D、药品经营企业可以不需要《药品经营许可证》
A、企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证 B、企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证 C、企业所在地市(地)级药品监督管理部门发放生产、经营许可证 D、企业所在地市(地)级卫生行政部门发放生产、经营许可证