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【单选题】

生产、经营药品或医疗器械的企业,在向工商行政管理机构申请营业执照前,必须向()

A、企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证

B、企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证

C、企业所在地市(地)级药品监督管理部门发放生产、经营许可证

D、企业所在地市(地)级卫生行政部门发放生产、经营许可证

更多“生产、经营药品或医疗器械的企业,在向工商行政管理机构申请营业执照前,必须向()”相关的问题
第1题

A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、  B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位  C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心  D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构  

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第2题

A、医疗器械生产企业  B、药品生产企业  C、药品经营企业  D、医疗器械经营企业  

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第3题

A、医疗器械生产企业  B、药品生产企业  C、药品经营企业  D、医疗器械经营企业  

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第4题

A、按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理  B、经营第一类医疗器械不需许可和备案  C、经营第二类医疗器械实行备案管理,由经营企业所在地设区市级食品药品监督管理部门备案  D、经营第三类医疗器械实行许可管理,经营企业所在地设区市级食品药品监督管理部门申请经营许可,医疗器械经营许可证有效期为5年  

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第7题

A、单一门店零售企业经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要  B、连锁零售经营医疗器械  C、全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务医疗器械经营企业进行存储  D、专营医疗器械软件者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备  E、省级食品药品监督管理部门规定其他可以不单独设立医疗器械库房情形  

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