【单选题】
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。
A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
查看正确答案
搜题
更多“根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。”相关的问题
第2题
A、A.根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的 B、B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的 C、C.国务院食品药品监督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形 D、D.医疗器械生产经营企业对医疗器械的不良反应进行调查 E、E.食品药品监督管理部门对医疗器械的不良反应进行监测
第4题
A、A.根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识的改变的 B、B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的 C、C.发生严重不良反应的 D、D.发生质量事件的
