医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的()
A、医疗器械生产企业
B、药品生产企业
C、药品经营企业
D、医疗器械经营企业
A、医疗器械生产企业
B、药品生产企业
C、药品经营企业
D、医疗器械经营企业
A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准 D、所发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号
A、所发布的药品(含医疗器械)广告无需注明广告审查批准文号 B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 D、所发布的药品(含医疗器械)广告,有些不用经过(食品)药品监督管理部门审查批准