以下关于药品广告申请说法错误的是()
A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号 C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
A、申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出 B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
A、A.药品广告的内容必须真实、合法 B、B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 C、C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D、D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容 B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容 C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号 D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
A、A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B、B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C、C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D、D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
A、A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B、B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业 C、C.药品经营企业作为申清人的,必须征得药品生产企业的同意 D、D.药品生产企业作为申清人的,必须征得药品经营企业的同意 E、E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A、特殊医学用途配方食品广告适用药品广告管理的规定 B、特定全营养配方食品广告按处方药广告审批管理 C、特定全营养配方食品广告按非处方药广告审批管理 D、特定全营养配方食品广告不得发布广告