A、A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B、B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业
C、C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意
D、D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意
E、E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
更多“依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是（）”相关的问题
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查 D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A、A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B、B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C、C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D、D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的 B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的 C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 D、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E、药品批准证明文件被撤销、注销的
A、在发布时不得更改广告内容 B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记 D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
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