A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
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A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A、A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B、B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C、C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D、D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
A、药品广告的审查，是对广告中语言、文字、画面、音响等全部内容的审查，审查后的内容应当与消费者看到、听到、读到的广告内容相一致 B、广告主自行发布的，尖当由药品监督部门审查托广告公司发布的，由广告公司审查 C、广告发布的内容必须与药品广告审查批准文件相一致，不得超出审查范围 D、未经药品审查机关审查的广告，必须到广告监管机关备案后方可发布
A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A、A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B、B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C、C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容 D、D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
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