《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E、药品批准证明文件被撤销、注销的
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E、药品批准证明文件被撤销、注销的
A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废 B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
A、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的 B、药品经营企业关闭的 C、药品经营企业违反药品广告规定的 D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
A、暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A、暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废 B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查 D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
A、申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出 B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案