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【单选题】

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）

A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

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第1题

[单选题] 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）

A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

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第2题

[单选题] 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）

A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

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第3题

[单选题] A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

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第4题

[单选题] 对提供虚假材料申请药品广告并取得文号的，审查机关在发现后应予以撤销，不受理该企业该品种的广告审批申请期限为（）

A、1年 B、2年 C、3年 D、10个工作日 E、5个工作日

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第5题

[单选题] 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

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第6题

[多选题] 某企业股东发生变动，审查人员未将发现的问题反映在审查报告中，指出责任人违反的条款及应给予的处分档次。（）

A、隐瞒审查中发现重大问题 B、向有权审批人提供虚假的审查报告 C、警告 D、记过至开除

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第7题

[单选题] A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

A、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门 B、需要经过发布地省级药监部门批准 C、无需审批 D、需要经过发布地省级药品监督管理部门备案

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第8题

[单选题] 《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》规定，发现企业隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请安全生产许可证的，实施机关不予受理或者不予颁发安全生产许可证，并给予警告，该企业在（）年内不得再次申请安全生产许可证。

A、一 B、二 C、三

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第9题

[单选题] 申请人隐瞒在关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营许可证》。

A、1年 B、2年 C、6个月

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