A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容
C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号
D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
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A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表 C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号 D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
A、以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B、第二类精神药品可以发布药品广告 C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
A、A.药品广告的内容必须真实、合法 B、B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C、C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D、D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍； B、处方药不得在电视台发布广告； C、药品广告内容不得含有虚假内容； D、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。
A、药品广告的内容必须真实、合法 B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准 C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准 D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传 E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A、A.当提交《药品广告审查表》复印件 B、B.当提交批准的药品说明书复印件 C、C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体 D、D.提供本条规定的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章 E、E.重新进行审批
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