A、A.当提交《药品广告审查表》复印件
B、B.当提交批准的药品说明书复印件
C、C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
D、D.提供本条规定的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章
E、E.重新进行审批
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A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查 D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
A、A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B、B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C、C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容 D、D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
A、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍； B、处方药不得在电视台发布广告； C、药品广告内容不得含有虚假内容； D、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。
A、"国"字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请 B、批准文号中数字组成部分应该为9位，该批准文号可直接认定为虚假文号 C、批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号 D、批准文号中"文"代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视
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