【单选题】
申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。
A、研制单位
B、经营企业
C、使用单位
D、生产企业
查看正确答案A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
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第7题
A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号 B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
第8题
A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准 D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
