A、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
B、保证药品质量是药品管理法的核心内容
C、药品的立法，其根本目的就是要保护人民健康
D、中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规
E、药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性
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A、A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D、D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A、药品包括化学原料药及其制剂。 B、血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。 C、进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。 D、以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
A、委托方可以将部分工序进行委托加工 B、《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 C、委托方应当取得委托生产药品的批准文号 D、受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
A、《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》 B、《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》 C、《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》 D、《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》
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