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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

以下关于药品管理法规定的陈述中,错误的是()。

A、非处方药分为甲乙两类

B、甲类非处方药的零售企业,应当配备执业药师或合格的药学技术人员

C、药品定价分为政府定价和市场调节价两类

D、不得在非医疗专业刊物上刊登处方药广告

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第1题

A、A.具有符合条例规定麻醉药品和精神药品储存条件  B、B.符合国家药品监督管理部门公布定点批发企业布局  C、C.具备《药品理法规定开办药品经营企业条件  D、D.单位及其工作人员1年内没有违反药品理法律、行政法规规定行为  

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第2题

A、《药品理法立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药合法权益  B、保证药品质量是药品理法核心内容  C、药品立法,其根本目就是要保护人民健康  D、国境内外资企业只需遵守它本国药品理法规  E、药品质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性  

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第3题

A、包括人和动物用药  B、还包括农药  C、包括含药化妆品  D、仅指人用药品  

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第4题

A、药品包括化学原料药及其制剂。  B、血清、疫苗和血液制品不属于药品范围。  C、进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给准许证。  D、以生产药品改变制剂、给药途径,增加新适应症或制成新复方制剂,应按新药管理。  

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第5题

A、委托方可以将部分工序进行委托加工  B、《药品理法规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品  C、委托方应当取得委托生产药品批准文号  D、受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》要求  

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第6题

A、《反兴奋剂条例》  B、《药品理法》  C、《反兴奋剂条例》和《药品理法》  D、《反兴奋剂条例》或《药品理法》  

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第7题

A、《广告法》  B、《药品理法》  C、《药品理法实施条例》  D、《药品广告审查发布标准》  E、国家有关广告管理其他规定  

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第8题

A、《药品理法》  B、《药品理法实施办法》  C、《药品生产质量规范》  D、《医疗用毒性药品管理办法》  E、《麻醉药品管理办法》  

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