A、必须指定专（兼）职人员负责
B、《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
C、每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告
D、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
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A、可以不需要任何证书 B、为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业不得参与药品生产、经营 C、不得与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系和其他经济利益关系 D、任何企业都可以参与药品生产与经营
A、企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证 B、企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证 C、企业所在地市（地）级药品监督管理部门发放生产、经营许可证 D、企业所在地市（地）级卫生行政部门发放生产、经营许可证
A、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码 B、省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业 C、提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性 D、提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构交易各方的资格证明文件以及药品批准证明文件
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