【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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A、所有可疑的不良反应 B、服药后引起死亡的不良反应 C、说明书中未载明的不良反应 D、服药后导致住院时间延长的不良反应
