【多选题】
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。
A、加强药品的上市后监管
B、规范药品不良反应报告和监测
C、降低药品不良反应的发生率
D、及时、有效控制药品风险
查看正确答案A、所有可疑的不良反应 B、服药后引起死亡的不良反应 C、说明书中未载明的不良反应 D、服药后导致住院时间延长的不良反应
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第8题
A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施 B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 D、通报全国药品不良反应报告和监测情况
