搜题
用户您好, 请在下方输入框内搜索其它题目:
搜题
题目内容 (请给出正确答案)
提问人:网友 发布时间:
【多选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()

A、所有可疑的不良反应

B、服药后引起死亡的不良反应

C、说明书中未载明的不良反应

D、服药后导致住院时间延长的不良反应

更多“根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()”相关的问题
第1题

A、加强药品的上市后监管  B、规范药品不良反应报告监测  C、降低药品不良反应的发生率  D、及时、有效控制药品风险  

点击查看答案
第2题

A、新药监测期内的药品  B、首次进口5年内的药品  C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品  D、国家基本药物目录中的药品  

点击查看答案
第6题

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心  B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构  C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构  D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构  

点击查看答案
第9题

A、所有可疑的不良反应  B、严重的不良反应  C、药物相互作用引起的不良反应  D、严重、罕见或新的不良反应  

点击查看答案
客服
TOP

请使用微信扫码支付

订单号:
遇到问题请联系在线客服