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【单选题】

应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是()

A、药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构

B、乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构

C、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

D、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

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第1题

A、及时报告药品不良反应  B、直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应  C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应  D、按规定报告发现药品不良反应  

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第2题

A、药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构  B、乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构  C、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业  D、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心  

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第3题

A、药品不良反应发现报告、评价和控制过程  B、药品不良反应发现报告和控制过程  C、药品不良反应报告、评价和控制过程  D、药品不良反应发现报告、评价过程  

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第4题

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心  B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构  C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构  D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构  

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第5题

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心  B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构  C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构  D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构  

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第6题

A、药品研发机构  B、药品生产企业  C、药品经营企业  D、医疗机构  

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第7题

A、药品不良反应发现报告、评价和控制过程  B、药品经营企业对本单位经营药品发生不良反应进行分析和报告过程  C、医疗机构对使用药品发生不良反应进行分析、监测过程  D、有配伍禁忌药品联合使用发生有害药物相互作用  

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第8题

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心  B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构  C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构  D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构  

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