第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）

A、省级药品监督管理部门

B、省级卫生部门

C、设区的市级政府药品监督管理部门

D、市级卫生部门

E、国家药品监督管理部门

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第1题

[填空题] 根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。

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第2题

[单选题] 关于境内医疗器械注册管理错误的是（）

A、第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理 B、境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料 C、境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 D、境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证

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第3题

[单选题] 生产（），由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A、第一类医疗器械 B、第二类医疗器械 C、第三类医疗器械 D、都是。

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第4题

[单选题] 生产（），由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A、第一类医疗器械 B、第二类医疗器械 C、第三类医疗器械 D、都不是

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第5题

[判断题] 生产第一类医疗器械，由省级食品药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

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第6题

[单选题] 关于进口医疗器械注册管理错误的是（）

A、进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料 B、进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 C、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 D、香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料