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【单选题】

医疗机构研制的(),应当报国务院药品监督管理部门审查批准。

A、第一类医疗器械

B、第二类医疗器械

C、第三类医疗器械

D、都是

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第1题

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门  B、务院药品监督管理部门  C、务院卫生健康主管部门  D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康部门  

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第3题

A、基金行业协会备案;向基金行业协会重新提交注册申请  B、向务院证券监督管理机构重新提交注册申请;务院证券监督管理机构备案  C、基金行业协会备案;向务院证券监督管理机构重新提交注册申请  D、务院证券监督管理机构备案;向务院证券监督管理机构重新提交注册申请  

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第4题

A、哈尔滨市药品监督管理部门  B、黑龙江省人民政府卫生行政部门  C、务院药品监督管理部门  D、务院卫生行政部门  E、黑龙江省人民政府药品监督管理部门  

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第6题

A、务院食品药品监督管理部门  B、务院卫生计生主管部门  C、省食品药品监督管理部门  D、省卫生计生主管部门  E、省质监部门  

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第7题

A、务院药品监督管理部门  B、务院药品监督管理部门会同务院公安部门  C、务院药品监督管理部门会同务院卫生主管部门  D、务院药品监督管理部门会同务院公安部门、务院卫生主管部门  E、务院卫生主管部门  

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第9题

A、务院药品监督管理部门会同务院质量技术监督部门  B、务院药品监督管理部门会同务院工商行政管理部门  C、务院药品监督管理部门制定  D、务院标准化行政主管部门制定  

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