医疗机构研制的(),应当报国务院药品监督管理部门审查批准。
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、都是
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、都是
A、报基金行业协会备案;向基金行业协会重新提交注册申请 B、向国务院证券监督管理机构重新提交注册申请;报国务院证券监督管理机构备案 C、报基金行业协会备案;向国务院证券监督管理机构重新提交注册申请 D、报国务院证券监督管理机构备案;向国务院证券监督管理机构重新提交注册申请
A、国务院药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门 C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门 D、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 E、国务院卫生主管部门