A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门
C、国务院卫生健康主管部门
D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康部门
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A、A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C、C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 B、不得在市场销售 C、必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D、经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D、经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
A、《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、委托配制合同 B、委托方的《医疗机构制剂许可证》原件、制剂批准证明文件 C、受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件 D、委托配制的制剂质量标准、配制工艺，原最小包装、标签和使用说明书实样，制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标
A、A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 B、B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 C、C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 D、D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款 E、E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的’，吊销其医疗机构执业许可证书
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